Содержание

Предисловие

Введение

Часть I. Теоретические основы органической химии

1. Краткие сведения о развитии теоретических представлений
в органической химии

1.1. Теория радикалов

1.2. Теория типов

2. Теория химического строения органических соединений А.М. Бутлерова

3. Стереохимическая теория Вант-Гоффа

4. Электронная теория строения органических соединений

4.1. Квантовая теория образования химической связи

4.2. Типы химических связей

4.3. Строение атома углерода в органических соединениях

4.4. Стереохимия и пространственная изомерия органических соединений

4.5. Электронные эффекты в органической химии

5. Основные положения теории химических реакций органических соединений

5.1. Кислоты и основания

5.2. Реагенты и субстраты

5.3. Типы химических реакций

5.4. Промежуточные частицы органических реакций

6. Классификация органических соединений

7. Основные принципы построения названий органических соединений

Часть II. Углеводороды

Раздел 1. Ациклические (алифатические) углеводороды

Глава 1. Насыщенные углеводороды (алканы)

1.1. Строение. Номенклатура. Изомерия

1.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций алканов

1.3. Способы получения алканов

1.4. Физические свойства алканов

1.5. Химические свойства алканов

1.6. Отдельные представители и применение алканов

         Глава 2. Ненасыщенные углеводороды

2.1. Алкены

2.2. Алкины

2.3. Алкадиены

Раздел 2. Циклические углеводороды

Глава 3. Алициклические углеводороды

3.1. Циклоалканы

3.2. Циклоалкены и циклодиены

Глава 4. Ароматические углеводороды (арены). Ароматичность и правило Хюккеля. Классификация аренов 

4.1. Одноядерные ароматические углеводороды

4.2. Многоядерные ароматические соединения

Часть III. Функциональные производные углеводородов

Раздел 1. Галогеносодержащие соединения

Глава 5. Галогенуглеводороды

5.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия

5.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций галогенуглеводородов

5.3. Способы получения

5.4. Физические свойства галогенуглеводородов

5.5. Химические свойства галогенуглеводородов

5.6. Особенности получения и свойства фторуглеводородов

5.7. Отдельные представители и применение галогенуглеводородов

Раздел 2. Кислородсодержащие соединения

Глава 6. Спирты

6.1. Классификация спиртов

6.2. Одноатомные спирты

6.3. Многоатомные спирты

Глава 7. Фенолы. Нафтолы

7.1. Классификация. Номенклатура. Изомерия

7.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций фенольных соединений

7.3. Способы получения фенолов и нафтолов

7.4. Физические свойства фенолов и нафтолов

7.5. Химические свойства фенолов и нафтолов

7.6. Отдельные представители и применение фенолов  и нафтолов

Глава 8. Простые эфиры

8.1. Классификация

8.2. Нециклические простые эфиры

8.3. Циклические простые эфиры

Глава 9. Карбонильные соединения

9.1. Классификация

9.2. Монокарбонильные соединения (альдегиды и кетоны)

9.3. Дикарбонильные соединения (диальдегиды, дикетоны  и альдегидокетоны)

Глава 10. Карбоновые кислоты и их производные

10.1. Классификация

10.2. Одноосновные насыщенные и ароматические карбоновые кислоты

10.3. Одноосновные ненасыщенные карбоновые кислоты

10.4. Двухосновные кислоты

10.5. Производные карбоновых кислот

Глава 11. Гидроксикислоты

11.1. Номенклатура. Структурная изомерия

11.2. Стереоизомерия гидроксикислот

11.3. Электронное строение и основные закономерности химических реакций гидроксикислот

11.4. Способы получения гидроксикислот

11.5. Физические свойства гидроксикислот

11.6. Химические свойства гидроксикислот

11.7. Отдельные представители, распространение  в природе и применение гидроксикислот

Глава 12. Оксокислоты

12.1. Номенклатура. Изомерия

12.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций оксокислот

12.3. Способы получения оксокислот

12.4. Физические свойства оксокислот

12.5. Химические свойства оксокислот

12.6. Отдельные представители, распространение  в природе и применение оксокислот

12.7. Ацетоуксусный эфир 

Раздел 3. Серосодержащие соединения 

Глава 13. Меркаптаны (тиолы и тиофенолы)

13.1. Номенклатура. Изомерия

13.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций меркаптанов

13.3. Способы получения тиолов и тиофенолов

13.4. Физические свойства тиолов и тиофенолов

13.5. Химические свойства тиолов и тиофенолов

13.6. Отдельные представители, распространение  в природе и применение меркаптанов

Глава 14. Сульфиды и дисульфиды

14.1. Сульфиды

14.2. Дисульфиды

Глава 15. Сульфокислоты и их производные

15.1. Номенклатура. Изомерия

15.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций сульфокислот и их производных

15.3. Способы получения сульфокислот и их производных

15.4. Физические свойства сульфокислот

15.5. Химические свойства сульфокислот и их производных

15.6. Отдельные представители и применение сульфокислот и их производных

Раздел 4. Азотсодержащие соединения

Глава 16. Нитросоединения

16.1. Классификация

16.2. Номенклатура. Изомерия

16.3. Электронное строение и основные закономерности химических реакций нитросоединений

16.4. Способы получения нитросоединений

16.5. Физические свойства нитросоединений

16.6. Химические свойства нитросоединений

16.7. Отдельные представители и применение нитросоединений

Глава 17. Амины

17.1. Классификация

17.2. Номенклатура. Изомерия

17.3. Электронное строение и основные закономерности химических реакций аминов

17.4. Способы получения аминов

17.5. Физические свойства аминов

17.6. Химические свойства аминов

17.7. Алифатические четвертичные аммониевые соединения

17.8. Отдельные представители. Распространение  в природе и применение аминов

Глава 18. Диазо- и азосоединения. Азокрасители

18.1. Диазосоединения

18.2. Азосоединения

18.3. Азокрасители

Раздел 5. Биоорганические соединения

Глава 19. Аминокислоты. Пептиды. Белки

19.1. Аминокислоты 

19.2. Пептиды

19.3. Белки

Глава 20. Углеводы

20.1. Определение. Классификация

20.2. Моносахариды

20.3. Олигосахариды. Дисахариды

20.4. Полисахариды

Глава 21. Липиды

21.1. Классификация и функции омыляемых липидов

21.2. Простые липиды

21.3. Сложные липиды

21.4. Анализ липидов

Глава 22. Изопреноиды

22.1. Терпены и терпеноиды

22.2. Каротиноидные соединения

22.3. Стероиды

Глава 23. Гетероциклические соединения

23.1. Классификация

23.2. Номенклатура

23.3. Пятичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом

23.4. Конденсированные ароматические системы, содержащие пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом

23.5. Пятичленные ароматические гетероциклы с двумя гетероатомами. Общие сведения

23.6. Шестичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом

23.7. Конденсированные ароматические соединения, содержащие шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом

23.8. Шестичленные ароматические гетероциклы с двумя атомами азота (диазины). Общие сведения

23.9. Конденсированные азотистые бигетероциклы. Пурины

23.10. Понятия о нуклеозидах, нуклеотидах и нуклеиновых кислотах

Раздел 6. Элементорганические соединения

Глава 24. Металлорганические соединения

24.1. Классификация. Номенклатура

24.2. Электронное строение и основные закономерности химических реакций металлорганических соединений 

24.3. Способы получения металлоорганических соединений

24.4. Физические свойства металлорганических соединений

24.5. Химические свойства металлорганических соединений

24.6. Кремнийорганические соединения