Предисловие к русскому изданию
Предисловие
1. Принципы капиллярного электрофореза
1.1. Исторические предпосылки и этапы совершенствования; современное
состояние метода капиллярного электрофореза, области его
1.2. Основные компоненты системы для капиллярного электрофореза
1.3. Теория
1.3.1. Электрофорез
1.3.2. Электроосмотический по ток (EOF) и управление им
1.3.3. Подвижность и время миграции
1.3.4. Размывание зон и эффективность
1.3.4.1. Диффузия в продольном направлении
1.3.4.2. Джоулев разогрев
1.3.4.3. Длина вводимой зоны
1.3.4.4. Взаимодействие разделяемых веществ со стенкой капилляра
1.3.4.5. Электродисперсия
1.3.4.6. Влияние разных уровней жидкости в сосудах с буферным раствором
1.3.5. Разрешающая способность
1.3.4.7. Детектор
1.4. Характеристики метода капиллярного электрофореза

2. Режимы работ
2.1. Капиллярный зональный электрофорез (CZE)
2.2. Мицеллярная электрокинетическая хроматография (MEKC)
2.3. Капиллярная электрохроматография (CEC)
2.4. Капиллярный гель-электрофорез (CGE)
2.5. Капиллярная изоэлектрофокусировка (CIEF)
2.6. Капиллярный изотахофорез (CITP)

3. Оборудование
3.1. Высоковольтный источник питания
3.2. Введение образца
3.2.1. Гидродинамическое введение
3.2.2. Электрокинетическое введение
3.2.3. Концентрирование образца непосредственно в капилляре
3.2.3.1. Стимулируемая электрическим полем упаковка в малый объем (FASS)
и стимулируемое электрическим полем введение образца (FASI)
3.2.3.2. Упаковка в малый объем (stacking) за счет изотахофореза
3.2.3.3. Упаковка в малый объем высокой концентрацией соли
3.3. Термостатирование капилляра
3.4. Регистрация
3.4.1. Обнаружение по поглощению света в ультрафиолетовой и видимой областях спектра
3.4.1.1. Уровень шума; чувствительность; ширина линейного динамического
диапазона
3.4.1.2. Проточные кюветы с увеличенной длиной оптического пути
3.4.1.3. Использование спектральных данных
3.4.1.4. Косвенное фотометрическое обнаружение
3.4.2. Стимулированная лазером флуоресценция (LIF)
3.4.3. Обнаружение с помощью бесконтактного кондуктометра (ССD)
3.5. Сбор фракций
3.6. Подключение системы для капиллярного электрофореза к масс-селективному детектору
и к масс-спектрометру с индуктивно связанной плазмой
3.6.1. Основы связи системы для капиллярного электрофореза с масс-спектрометром
3.6.2. Электрическое сопряжение
3.6.3. Гидравлическая связь
3.6.3.1. Устройство сопряжения с обволакивающим потоком
3.6.3.2. Устройства сопряжения без обволакивающего потока жидкости
3.6.4. Прочие методы ионизации

4. Практическая работа и разработка методов
4.1. Разделяющий капилляр
4.1.1. Кварцевые капилляры с непокрытой внутренней стенкой
4.1.2. Капилляры с покрытой внутренней стенкой
4.1.2.1. Создание постоянного покрытия на внутренней стенке капилляра
4.1.2.2. Динамически покрытые капилляры
4.2. Пополнение электролитом и кондиционирование капилляра
4.2.1. Пополнение буферным раствором
4.2.2. Кондиционирование капилляров
4.2.3. Обычно используемые системы буферов
4.3. Поиск причин возникших затруднений
4.4. Разработка метода
4.4.1. С чего начать?
4.4.2. Капиллярный зональный электрофорез (CZE)
4.4.2.1. Имитация электрофоретических разделений с помощью программы
PeakMaster
4.4.3. Мицеллярная электрокинетическая хроматография (MEKC)
4.4.3.1. Разделение оптических изомеров
4.4.4. Капиллярная электрохроматография (CEC)
4.4.5. Пользование масс-спектрометром, подключенным к системе для капиллярного
электрофореза
4.4.5.1. Гидравлическая связь и обеспечение электрических подключений
4.4.5.2. Настройка давления газа, способствующего распылению
4.4.5.3. Подача обволакивающего растворителя; состав этого растворителя
4.4.5.4. Выбор буфера для системы CE-MS
4.4.6. Капиллярный гель-электрофорез (CGE)
4.4.7. Капиллярная изо электрофокусировка (CIEF)
Литература