Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ. КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК

ГЛАВА 1. СЫРЬЕВАЯ БАЗА ПРОМЫШЛЕННОСТИ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ

1.1. Углеводороды, выделяемые при добыче и первичной переработке нефти и газа

1.1.1. Природный газ

1.1.2. Жидкие и газообразные углеводороды газоконденсационных месторождений

1.1.3. Попутные газы и газы стабилизации нефти

1.1.4. Нефть

1.2. Углеводороды, получаемые при каталитических процессах переработки нефти

1.2.1. Каталитический крекинг

1.2.2. Гидрокрекинг

1.3. Фракционирование широкой фракции стабилизации нефти и газовых конденсатов

1.4. Современные технологии GTL

1.5. Пиролиз углеводородов

1.5.1. Физико-химические основы пиролиза

1.5.2. Технологические основы пиролиза

1.5.3. Утилизация тепла в закалочно-испарительных аппаратах

1.5.4. Совершенствование процесса пиролиза

1.5.5. Комплексная переработка фракций углеводородов С4 пиролиза

1.5.6. Переработка фракции углеводородов С4 каталитического крекинга

1.5.7. Комплексная переработка фракций углеводородов С5 пиролиза и каталитического крекинга

1.5.8. Жидкие продукты пиролиза и их переработка

1.5.9. Примеси в сырье пиролиза и их влияние на процесс

Контрольные вопросы

ГЛАВА 2. ПРОПИЛЕН

2.1. Производство пропилена

2.2. Производство пропилена дегидрированием пропана

2.2.1. Процесс ОАО НИИ «Ярсинтез»

2.2.2. Процесс «Qatofin»

2.2.3. Процесс «STAR»

2.2.4. Процесс «Oleflex»

Контрольные вопросы

ГЛАВА 3. БУТАДИЕН

3.1. Исторический очерк промышленного производства бутадиена-1,3 в СССР и России

3.2. Методы производства бутадиена-1,3

3.2.1. Производство бутадиена-1,3 двухстадийным дегидрированием н-бутана

3.2.1.1. Дегидрирование н-бутана в н-бутены

3.2.1.2. Дегидрирование н-бутенов в бутадиен-1,3

3.2.2. Одностадийное дегидрирование н-бутана в бутадиен-1,3 по методу Гудри

3.2.3. Производство бутадиена-1,3 окислительным дегидрированием н-бутенов

3.2.3.1. Окислительное дегидрирование бутенов по методу фирмы Phillips Petroleum

3.2.3.2. Окислительное дегидрирование н-бутенов («Oxo-D») по методу фирмы Petro-Tex Chemical

3.2.3.3. Окислительное дегидрирование по методу НИИМСК

3.2.4. Выделение бутадиена-1,3 из С4-фракции пиролиза

3.2.4.1. Выделение бутадиена-1,3 из фракций углеводородов С4 водным раствором аммиачного комплекса ацетата одновалентной меди

3.2.4.2. Процессы выделения бутадиена-1,3 комплексами одновалентной меди в апротонных растворителях

3.2.4.3. Технология разделения хемоэкстрактивной ректификацией и хемоэкстракцией

3.2.4.4. Разделение углеводородных смесей методом экстрактивной ректификации

3.3. Современное состояние производства бутадиена-1,3 в России

Контрольные вопросы

ГЛАВА 4. ИЗОБУТИЛЕН

4.1. Производство изобутилена дегидрированием изобутана

4.2. Выделение изобутилена из фракций углеводородов С4

4.2.1. Выделение изобутилена с использованием серной кислоты

4.2.2. Выделение изобутилена из фракции углеводородов С4 на ионообменных катализаторах через триметилкарбинол

4.2.3. Выделение изобутилена взаимодействием со спиртами

4.3. Скелетная изомеризация н-бутиленов

4.4. Получение изобутилена окислением изобутана

4.5. Использование изобутилена для получения алкил-трет-алкиловых эфиров – антидетонационных присадок к автомобильным бензинам

Контрольные вопросы

ГЛАВА 5. ИЗОПРЕН

5.1. Получения изопрена дегидрированием изопентана и изоамиленов

5.2. Синтез изопрена из изобутилена и формальдегида

5.2.1. Двухстадийный синтез изопрена из изобутилена и формальдегида через 4,4-диметилдиоксан-1,3

5.2.2. Получение изопрена из изобутилена и формальдегида через 3-метилбутандиол-1,3

5.2.3. Получение изопрена изобутенолизом 4,4-диметилдиоксана-1,3

5.2.4. Зарубежные технологии синтеза изопрена через 4,4-диметилдиоксан-1,3

5.2.5. «Одностадийный» синтез изопрена

5.3. Одностадийный синтез изопрена из 1,3-диоксолана и триметилкарбинола

5.4. Одностадийный синтез изопрена из 1,3,5-триоксана и триметилкарбинола

5.5. Синтез изопрена из изопентана методом окисления

Контрольные вопросы

ГЛАВА 6. СТИРОЛ

6.1. Синтез этил(изопропил)бензола

6.1.1. Катализаторы процесса алкилирования

6.1.2. Получение этил(изопропил)бензола на комплексах хлорида алюминия

6.1.3. Технологическая схема производства этил(изопропил)бензола алкилированием бензола газообразным олефином в присутствии хлористого алюминия

6.1.4. Получение этилбензола на цеолитном катализаторе

6.2. Производство стирола

6.2.1. Получение стирола дегидрированием этилбензола

6.2.2. Показатели процесса

6.2.3. Выделение стирола

6.2.4. Окислительное дегидрирование этилбензола

6.3. Совместное производство стирола и оксида пропилена на основе жидкофазного окисления этилбензола

6.3.1. Получение гидропероксида этилбензола

6.3.2. Получение оксида пропилена и метилфенилкарбинола

6.3.3. Получение стирола дегидратацией метилфенилкарбинола на гетерогенных катализаторах (газофазный процесс)

6.3.4. Получение стирола дегидратацией метилфенилкарбинола на гомогенном катализаторе (жидкофазный процесс)

6.3.5. Совместное получение фенола, ацетона и оксида пропилена

Контрольные вопросы

ГЛАВА 7. ХЛОРОПРЕН

7.1. Получение хлоропрена из ацетилена

7.1.1. Получение ацетилена и хлористого водорода – сырья для синтеза хлоропрена

7.1.2. Синтез винилацетилена

7.1.3. Синтез хлоропрена

7.2. Получение хлоропрена из бутадиена-1,3

Контрольные вопросы

ГЛАВА 8. АКРИЛОНИТРИЛ

8.1. Способы производства акрилонитрила

Контрольные вопросы

Список рекомендуемой литературы

Сведения об авторах